Qu'est-ce que la tomographie par cohérence optique (OCT) ?

Tomographie par cohérence optique

 

Qu’est-ce que la tomographie par cohérence optique (OCT) ?

 

La POO utilise une lumière laser proche infrarouge de très faible énergie, projetée sur une zone désignée de la rétine (y compris la cornée, la chambre antérieure et la rétine) selon un programme informatique, et la scanne. Des capteurs collectent la lumière réfléchie par la rétine et des programmes informatiques avancés analysent les propriétés optiques de cette lumière réfléchie (interférométrie à faible corrélation). Ces propriétés varient en fonction de l'épaisseur des couches rétiniennes et du nerf optique, permettant l'analyse de la structure en couches de la rétine et du nerf optique.

 

Quels sont les avantages de l’OCT ?

 

La POO de la chambre postérieure utilise une méthode non invasive pour analyser la structure en couches de la rétine (la partie de l'œil responsable de la perception de la lumière, comme un film dans un appareil photo), atteignant une résolution inférieure à 10 micromètres (vertical) et 20 micromètres (horizontal), fournissant des détails comparables à un super microscope. La POO de la chambre antérieure peut analyser la cornée, l'iris, l'angle de la chambre antérieure et le cristallin antérieur.

 

Les derniers scanners de tomographie par cohérence optique (OCT) haute résolution peuvent atteindre des résolutions allant jusqu'à 5 à 7 micromètres, permettant une analyse plus détaillée des structures en couches (rétine et macula), du nerf optique et de la chambre antérieure.

 

Applications cliniques : L'application des scanners OCT permet aux ophtalmologistes de comprendre et de maîtriser la pathologie de nombreuses maladies complexes liées à la rétine et au nerf optique. Il facilite le diagnostic, l'évaluation et le suivi des changements et des progrès avant et après la chirurgie pour diverses maladies oculaires, notamment :

1. Dégénérescence maculaire : telle que perforation maculaire pleine épaisseur/lamellaire, décollement, déchirure, dégénérescence maculaire myope élevée, dégénérescence maculaire liée à l'âge, choriorétinopathie séreuse centrale, œdème maculaire, rides maculaires, etc.

2. Dégénérescence rétinienne : rétinopathie diabétique, dégénérescence maculaire diabétique, maladie de la membrane épirétinienne, etc. ; maladies rétiniennes causées par des maladies vasculaires rétiniennes. / Œdème maculaire

 

3. Lésions de la couche du nerf optique : telles que lésions et amincissement de la couche du nerf optique dans le glaucome, etc.

 

4. Lésions du nerf optique : telles que les ventouses du disque optique, la fovéa du disque optique, les drusen du disque optique causées par une atrophie du nerf optique dans le glaucome, etc.

 

5. L'évaluation de l'épaisseur du complexe ganglionnaire dans la région maculaire contribue au diagnostic précoce du glaucome.

 

6. Évaluer la profondeur et l'angle de la chambre antérieure et surveiller les changements dans l'angle de la chambre antérieure (par exemple, chez les patients suspectés de glaucome à angle fermé).

 

7. Évaluation du diamètre et de l'épaisseur de la cornée, des lambeaux cornéens après une chirurgie réfractive cornéenne (par exemple, chirurgie réfractive cornéenne) et d'autres lésions cornéennes (par exemple, kératocône).

 

8. Évaluation de la surface du cristallin intraoculaire après une chirurgie du cristallin intraoculaire ou de la cataracte.